高效液相色譜儀在使用中可能會遇到壓力過高的問題。壓力突然升高，一般都是由于流路中有堵塞的原因。以下是排查和解決這類問題的步驟：

1. 斷開真空泵的入口處，此時PEEK管里充滿液體，使PEEK管低于溶劑瓶，看液體是否自由滴下。如果液體不滴或緩慢滴下，則是溶劑過濾頭堵塞。如果液體自由滴下，溶劑過濾頭正常，再檢查。
2. 打開Purge閥，使流動相不經過柱子，如果壓力沒有明顯下降，則是過濾白頭堵塞。處理方法是將過濾白頭取出，用10%的異丙醇超聲半個小時。如果壓力降至100 PSI（6.7 Bar）以下，過濾白頭正常，再檢查。
3. 把色譜柱出口端取下，如果壓力不下降，則是柱子堵塞。處理方法是如果是緩沖鹽堵塞，則用95%的水沖至壓力正常。如果是一些強保留的物質導致堵塞，則要用比現在流動相更強的流動相沖至壓力正常。假如按上面的方法長時間沖洗壓力都不下降，則可考慮將柱子的進出口反過來接在儀器上，用流動相沖洗柱子。

此外，影響系統壓力的因素還有流動相的溶劑組成、溫度及流速。具體來說：

1. 流動相的粘度是產生反壓的主要原因。有機溶劑-水的粘度隨組成與壓力的關系圖顯示，乙腈-水比例為（20:80）、甲醇-水比例為（40:60至50:50）時，系統的壓力最大。在做實驗時應盡量避開這個比例范圍。另外，異丙醇粘度大，一般不作流動相使用。
2. 流速對反壓的影響是線性關系，流速增加，反壓亦增大。
3. 溫度對反壓的影響是反比關系，溫度升高，反壓降低，對某些流動相的影響更大一些。
4. 液相色譜儀各模塊之間的連接管路也會產生壓力，系統壓力與管路的長度成正比，與管路直徑的四次方成反比（1/4d）。上述考慮的是柱外因素對系統壓力的影響，色譜柱對系統壓力的影響也很大，反壓與色譜柱長度成正比，與填料顆粒度的平方成反比（2.5μm填料比3.5μm填料反壓高）。

以上信息僅供參考，如遇到無法解決的問題建議聯系專業技術人員尋求幫助或咨詢液相色譜儀品牌廠商尋求解決方案。