對于化學藥品中的遺傳毒性雜質的質量控制，可以采取以下措施：
1. 制定合理的原料藥質量標準：在原料藥的質量標準中，應明確規定遺傳毒性雜質的控制要求，包括雜質的限量、檢測方法等。同時，應定期對原料藥中的遺傳毒性雜質進行檢測和評估，以確保其含量在可接受范圍內。
2. 加強生產過程控制：在生產過程中，應采取有效的措施，盡可能減少雜質的生成和引入。例如，對工藝進行優化、控制好反應條件、對設備進行清洗和消毒等。
3. 采用合適的分析方法：為了準確檢測和評估遺傳毒性雜質，應采用合適的高效液相色譜法、氣相色譜法等分析方法。同時，應定期對分析方法進行驗證和確認，以確保其準確性和可靠性。
4. 加強監管和審核：藥品監管部門應對藥品生產企業進行監管和審核，確保其按照相關法規和指導原則要求，采取有效的措施控制遺傳毒性雜質。同時，藥品生產企業也應加強內部質量審核和管理，確保產品質量符合要求。
5. 開展風險評估和安全性研究：對于新藥或已有藥品的遺傳毒性雜質，應開展風險評估和安全性研究，以了解其潛在的風險和危害，并采取相應的措施進行控制。
綜上所述，控制化學藥品中的遺傳毒性雜質需要從多個方面入手，包括制定合理的質量標準、加強生產過程控制、采用合適的分析方法、加強監管和審核、開展風險評估和安全性研究等。只有采取綜合性的措施，才能有效保障藥品的安全性和有效性。
