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動(dòng)物源性食品中克倫特羅等3種β-受體激動(dòng)劑殘留檢測(cè)(Polyclean X-MCX) 一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?本研究利用固相萃取法作為動(dòng)物源性食品(動(dòng)物肌肉和肝臟)中克倫特羅(clenbuterol)、沙丁胺醇(salbutamol)、萊克多巴胺(ractompamine)等3種β-受體激動(dòng)劑的樣本前處理凈化方法, HPLC法作為檢測(cè)手段。Polyclean X-MCX (60mg/3mL)柱凈化效果良好,回收率滿(mǎn)足測(cè)試要求,重現(xiàn)性好,與知名廠商同型號(hào)柱性能相當(dāng)。 二、實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)物克倫特羅(CAS:37148-27-9)、沙丁胺醇(CAS:18559-94-9)、萊克多巴胺(CAS:97825-25-7)。 三、應(yīng)用范圍本方法適用于動(dòng)物源性食品(動(dòng)物肌肉和肝臟)中克倫特羅(Clen)、沙丁胺醇(Sal)、萊克多巴胺(Rac)等3種β-受體激動(dòng)劑殘留藥物的檢測(cè)。 四、參考標(biāo)準(zhǔn)《GB/T22286-2008 動(dòng)物性食品中多種β-受體激動(dòng)劑殘留量的測(cè)定液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法》 五、實(shí)驗(yàn)材料NuAnalytical Polyclean X-MCX固相萃取柱60mg/3mL,W品牌MCX固相萃取柱60m g/3mL。 六、實(shí)驗(yàn)方法1、樣品待測(cè)溶液制備 稱(chēng)取2±0.01 g經(jīng)搗碎的豬肉樣品,于50 mL離心管中,加8 mL乙酸鈉緩沖液(0.2 mo l/L,pH5.2),振蕩提取15min,4000 r/min離心10min,取上清液4 mL于50 mL離心管中,并加入0.1 mol/L高氯酸溶液5 mL,混合均勻,用高氯酸調(diào)節(jié)pH到1±0.3。4000 r/mi n離心10min后將全部上清液轉(zhuǎn)移到50mL離心管中,用10mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH到11。加入10mL飽和氯化鈉和10mL異丙醇-乙酸乙酯(6:4,v/v)混合溶液,充分提取5 min,在4000r/ min離心10 min。 轉(zhuǎn)移全部有機(jī)相,在40 ℃水浴下氮吹干。加入5 mL乙酸鈉緩沖液(0.2 mol/L,pH5.2),超聲混勻,使殘?jiān)浞秩芙夂髠溆谩!? 2、活化依次用3 mL甲醇和3 mL水活化。 3、上樣和洗脫取上述殘?jiān)芤荷现刂屏魉?.5 mL/min。后依次用2 mL水、2 mL 2%甲酸水、2 mL甲醇淋洗柱子并抽干,最后用2 mL5%氨化甲醇溶液洗脫柱子上的待測(cè)成分。 4、重新溶解收集洗脫液,于40℃氮?dú)獯蹈桑瑴?zhǔn)確加入1.0 mL 0.1%甲酸/水-甲醇(95:5,v/v)溶液溶解殘余物,0.22 μm濾膜過(guò)濾,供HPLC測(cè)定。
5、HPLC條件色譜柱:SuperLu C18 (250×4.6mm,5μm) 檢測(cè)器:UV@ 249 nm,熒光激發(fā)波長(zhǎng)226nm,發(fā)射波長(zhǎng)306nm 柱溫:30℃ 流速:1.0mL/min 進(jìn)樣量:20μL 流動(dòng)相:A:甲醇 B:0.1%甲酸水溶液 洗脫方式:梯度洗脫,梯度條件如下:
七、實(shí)驗(yàn)結(jié)果
1、添加水平為1.0 mg/kg豬肉基質(zhì)中克倫特羅(Clen)、沙丁胺醇(Sal)、萊克多巴胺(Rac)等3 種β-受體激動(dòng)劑的添加回收結(jié)果
回收率(%)
表2 W品牌同型號(hào)柱,添加水平為1.0mg/kg豬肉基質(zhì)中3種β-受體激動(dòng)劑的添加回收結(jié)果
2、添加水平為1.0mg/kg豬肉基質(zhì)中三種β-受體激動(dòng)劑檢測(cè)色譜圖
圖1 沙丁胺醇和萊克多巴胺的熒光色譜圖
圖2 克倫特羅的紫外色譜圖
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