重要的是要認識到色譜柱的選擇性和柱效是獨立的變量，在開發分離方法時您不必選擇使用一種而不使用另一種。事實上，為了實現最佳的總體分離效果，您應當對上述兩個變量以及保留值進
行優化。當需要實現高速分離時尤其如此。（參見圖7）
圖 7：利用柱效和鍵合相選擇性來開發更快的分離方法
條件：
流動相：
A = 5mM甲酸（0.189）ml / L;
A = 5mM甲酸（溶于甲醇中）
柱溫：40℃
檢測：PDA, 254nm
樣品：
1. 阿司匹林
2. 非那西丁
3. 1,3-二硝基苯
4. 苯甲酸乙酯
5. 尼美舒利
6. 布洛芬
7. 吲哚美辛
利用UHPLC色譜柱更高的柱效，可在更高的流動相流速下使用更短的色譜柱，以使這種混合物的分離時間縮短80%（相比HPLC色譜柱）。
然而，也可以通過優化鍵合相的選擇性來進一步縮短分離時間，在這個案例中，就是利用了C18-PFP鍵合相所具有的增強的選擇性。
與C18UHPLC色譜柱、C18 HPLC色譜柱相比，ACE Excel C18-PFP UHPLC色譜柱分別將混合物的分離時間縮短了80％以上以及96％，同時保持了所有峰的極佳分離度。
ACE Excel UHPLC色譜柱的設計旨在充分利用低擴散、超高壓UPLC®和UHPLC儀器（高達1000 bar），并可與所有市售UPLC和UHPLC系統相兼容。
ACE Excel UHPLC色譜柱可以為堿性化合物提供更佳的峰形，改善柱子與柱子之間的重現性，提供額外的利用多種分離機制的固定相，以及改善色譜柱的耐用性。
ACE Excel UHPLC色譜柱的可用性意味著色譜分析師在使用UPLC和UHPLC儀器時有更多的選擇來獲得更好的結果。
圖 8：ACE Excel色譜柱提供快速、高分辨率的分離
條件
色譜柱：ACE Excel C18, 2 μm, 3.0 x 50 mm
流動相：60秒內從30%B至100%B
A =水+ 0.1％TFA B =乙腈
流速：2.5 mL/min
柱溫：40oC
壓力：703 bar (10,335 psi)
檢測：PDA, 254 nm
儀器：安捷倫1290 UHPLC
化合物
1. 乙酰苯胺
2. 苯乙酮
3. 苯丙酮
4. 苯丁酮
5. 二苯甲酮
6. 苯戊酮
7. 苯己酮
8. 苯庚酮
9. 苯辛酮
ACE Excel C18色譜柱可在不到60秒內提供這9種分析物的基線分離。
